Recomiendan suspender el uso de la vacuna para el COVID-19 de Johnson & Johnson en EE.UU.
La FDA precisó que la recomendación es “por precaución”.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) recomendó a las autoridades estadounidenses no usar la vacuna para el COVID-19 de Johnson & Johnson, tras seis casos de trastorno poco común en la coagulación de la sangre.
La FDA precisó que la recomendación es “por precaución” y agregó que los eventos adversos observados en un puñado de receptores parecen ser extremadamente raros.
«Hasta el 12 de abril, se han administrado más de 6,8 millones de dosis de la vacuna J&J en los EEUU. Los CDC y la FDA están revisando los datos de seis casos notificados en los EEUU de un tipo de coágulo sanguíneo raro y grave en individuos después de recibir la vacuna. En este momento, estos eventos adversos parecen ser extremadamente raros», detalló el organismo en su cuenta de Twitter.
«Hasta que se complete ese proceso, recomendamos esta pausa. Esto es importante para garantizar que la comunidad de proveedores de atención médica sea consciente del potencial de estos eventos adversos y pueda planificar el debido tratamiento que se requiere con este tipo de coágulo de sangre», se agrega en el mensaje.
Con información de Maduradas.
