EE. UU. autoriza uso de prueba para distinguir gripe del COVID-19
Denominado “cobas SARS-CoV-2 & Influenza A/B”, este test de diagnóstico fue aprobado por la agencia estadounidense del medicamento, la Food and Drug Administration (FDA), en el marco de un procedimiento de autorización de urgencia, dijo en un comunicado.
El grupo farmacéutico suizo Roche obtuvo luz verde de la agencia estadounidense del medicamento para realizar un test de diagnóstico que permita detectar y distinguir el Coronavirus de los virus de la gripe A y B, anunció el viernes.
Denominado “cobas SARS-CoV-2 & Influenza A/B”, este test de diagnóstico fue aprobado por la agencia estadounidense del medicamento, la Food and Drug Administration (FDA), en el marco de un procedimiento de autorización de urgencia, dijo en un comunicado.
“Ahora, con un solo test, los profesionales sanitarios pueden ofrecer diagnóstico en total confianza y el tratamiento más eficaz para su paciente”, agregó Schinecker.
Este test, realizado con muestras nasales o nasofaríngeas, podrá ser usado en las máquinas Cobas 6800 y 8800, capaces de tratar grandes volúmenes de muestras. En el caso de este test, pueden ofrecer hasta 96 resultados en unas 3 horas, señala Roche.
Número uno mundial de la oncología, el grupo suizo se apoya también en una importante división especializada de diagnósticos médicos.
Con información de MasNoticias
