EE.UU. autoriza primera prueba casera de COVID-19
La Administración de Medicamentos y Alimentación de Estados Unidos (FDA) informó que autorizó la utilización de una prueba de coronavirus que se realiza a partir de muestras tomadas por cada persona en su propia casa para posteriormente remitir el material a un laboratorio.
La Administración de Medicamentos y Alimentación de Estados Unidos (FDA) informó que autorizó la utilización de una prueba de coronavirus que se realiza a partir de muestras tomadas por cada persona en su propia casa para posteriormente remitir el material a un laboratorio.
“La FDA ha emitido una autorización de emergencia de uso para el Kit Casero de Prueba de COVID-19 Everlywell“, explicó el organismo en un comunicado, que advierte que la prueba solo se puede realizar tras prescripción médica.
Esta prueba puede ser utilizada por individuos en su propia casa tras haber respondido a un cuestionario a través de Internet que debe ser revisado por una entidad sanitaria.
El sujeto se puede tomar una muestra nasal y luego remitirla a un laboratorio en un recipiente con solución salina.
La FDA destaca que es “otro gran ejemplo de la colaboración público-privada en el que los datos de un estudio financiado por el sector privado sirve para que la industria responda una petición de autorización de emergencia, ganando así un tiempo precioso en la lucha contra esta pandemia“.
Los últimos datos apuntan a unos 87.643 muertos por coronavirus en Estados Unidos, con 1.445.867 casos confirmados y 250.747 pacientes recuperados.
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— PAHO/WHO Emergencies-OPS/OMS Emergencias (@PAHOemergencies) May 15, 2020
Con información de El Sumario
